Itin reta ir sunkia genetine liga sergančios gargždiškės Ramunės Šliuožaitės dukra – ir vėl aklavietėje. Vienos amerikiečių farmacijos įmonės iki šiol kompensuoti vaistai beveik jau baigėsi, o valstybė prieiti dialogo baigties su farmacininkais neskuba.

Apie sergančios mažametės gargždiškės padėtį portalas manogargzdai.lt rašė dar praėjusių metų rudenį. Tada valstybės atstovai susitiko su farmacijos įmonės, padovanojusios R. Šliuožaitės dukrai vaistų, atstovais. Diskusijos tada liko bevaisės – bendro susitarimo nepasiekta.

Nors, kaip tuomet televizijos atstovams kalbėjusi R. Šliuožaitė teigė, vaistai, per metus kainuojantys iki 1 mln. litų, davė stulbinančių rezultatų.

Dar prieš pusantrų metų iš lovos nesikėlusi mergaitė šiai dienai linksmai sukinėjasi po namus, pati save apsitarnauja ir gali veikti tai, ką ji mėgsta. Tačiau vaistų, kurie mažąją ligonę pakėlė iš ligos patalo, beliko vos dvejiems kartams.

Mergaitei liko vos dvi infuzijos, todėl taupant vaistus, jie bus pradėti lašinti rečiau. Ligonės motina R. Šliuožaitė bijo pasekmių – vieną kartą suretinus vaistų vartojimą, pasekmės buvo itin liūdnos.

Tačiau vilties, kad vaistai bus gauti greičiau – maža. Susitarti su farmacininkais dėl finansavimo ir kompensavimo Sveikatos ministerija žadėjo dar pernai. Rezultatų nėra iki šiol. Geriausiu atveju ministerija sprendimą paskelbs tik šio mėnesio pabaigoje. O vaistų tokiam ilgam laikui nebėra.

Sveikatos apsaugos ministras Vytenis Povilas Andriukaitis „Lietuvos ryto“ televizijos reportaže teigė, jog supranta sergančios mergaitės motiną, tačiau veiksmų paskubinti negali. Ministras įsitikinęs, kad farmacijos įmonė, iki šiol šelpusi vaistais, galėtų tai padaryti ir šį mėnesį, nes skubėti priimti sprendimą dėl vaistų kompensavimo esą negalima – gydymas juk bus finansuojamas iš visų mokesčių mokėtojų kišenės.

Tuo tarpu neviltyje esanti gargždiškė valstybės paramos jau nebesitiki – R. Šliuožaitė įsitikinusi, kad vaistų, skirtų jos dukrai, klausimas vilkinimas specialiai.